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產(chǎn)品型號:
更新時間:2025-10-30
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產(chǎn)品分類
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終末補體激活檢測有效標(biāo)志物-sTCC/sC5b-9檢測試劑盒
Human sTCC/sC5b-9 ELISA
Cat#HK328
簡介:
補體系統(tǒng)是先天免疫的關(guān)鍵組成部分,其終末途徑激活的終產(chǎn)物是膜攻擊復(fù)合物(MAC)及其可溶性對應(yīng)物-可溶性終末補體復(fù)合物(sTCC,也稱sC5b-9)。終末補體途徑的激活失調(diào)與多種炎癥性和自身免疫性疾病相關(guān),包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)以及移植排斥反應(yīng)。由于sTCC水平的定量能為補體激活狀態(tài)提供關(guān)鍵信息,該指標(biāo)已成為評估疾病發(fā)生、嚴重程度、預(yù)后及補體靶向治療響應(yīng)的潛在生物標(biāo)志物。此外,sTCC定量可實現(xiàn)補體抑制劑的藥效學(xué)監(jiān)測,使其成為開發(fā)靶向補體介導(dǎo)疾病新藥的重要指標(biāo)。
該試劑盒用于定量人血漿與血清中的sTCC。該檢測采用新表位特異性單克隆抗體aE11,選擇性捕獲sTCC中已激活的C9成分,從而實現(xiàn)對終末補體激活終點的精確測量。經(jīng)過全面性能評估,該檢測在不同基質(zhì)中均表現(xiàn)出良好的靈敏度、特異性、回收率、線性與重復(fù)性。總體而言,sTCC ELISA試劑盒為終末補體激活的可靠評估提供了標(biāo)準(zhǔn)化、特征明確的檢測方案,為補體驅(qū)動疾病的機制研究與臨床決策提供支持。
產(chǎn)品性能:
參數(shù) | 產(chǎn)品性能 |
檢測種屬 | 人 |
檢測樣本 | 人血漿、尿液、腦脊液、關(guān)節(jié)液及細胞培養(yǎng)上清 |
樣本用量 | 100ul/孔 |
檢測范圍 | 檢測范圍:8.2-2000 AU/mL |
靈敏度 | 檢測限(LOD):信號值≥空白均值+3倍標(biāo)準(zhǔn)差 定量下限(LLOQ):8.2 AU/mL 定量上限(ULOQ):2000 AU/mL |
特異性與交叉反應(yīng)性 | 1)未觀察到與補體蛋白C5、C6、C7、C8、C9的交叉反應(yīng); 2)存在交叉反應(yīng)的物種:非人靈長類、豬、兔; 3)在枸櫞酸鹽、肝素及EDTA抗凝血漿基質(zhì)中,sTCC檢測水平未觀察到顯著差異。 |
精密度 | 批內(nèi)精密度(%CV):3.5-8.3 批間精密度(%CV):8.2-13.4 |
回收率 | 84-118% |
穩(wěn)定性 | 所有組分均經(jīng)過長達18個月的穩(wěn)定性驗證。 標(biāo)準(zhǔn)品限單次使用;其余檢測特定組分按說明保存條件下,有效期最長為1個月。 |
樣本基質(zhì)驗證 | 在枸櫞酸鹽、肝素及EDTA抗凝血漿基質(zhì)中,sTCC檢測水平未觀察到顯著差異。 |
產(chǎn)品應(yīng)用:
該試劑盒可實現(xiàn)對終末補體激活狀態(tài)的可靠評估。該檢測通過AU單位報告結(jié)果,既符合國際標(biāo)準(zhǔn)化實踐規(guī)范,又兼顧了sTCC復(fù)合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的特點。除分析性能外,本檢測方案更具明確的臨床與轉(zhuǎn)化應(yīng)用價值:既支持將sTCC作為補體介導(dǎo)性疾病嚴重程度與進展進程的生物標(biāo)志物,又能實現(xiàn)對補體抑制劑治療效果的靈敏監(jiān)測。此外,該方法還為早期藥物開發(fā)階段的療效評估及脫靶補體激活檢測提供了實用工具。這些特性共同使sTCC ELISA檢測成為經(jīng)過充分驗證的穩(wěn)健技術(shù)平臺,可有力支持基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究、診斷應(yīng)用及補體靶向藥物的開發(fā)工作。
產(chǎn)品訂購:
品牌 | 貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
Hycult | HK328 | Human sTCC/sC5b-9 ELISA | 人可溶性終末補體復(fù)合物ELISA試劑盒 | 96T |
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